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PCS-i220A/B柱后衍生儀在15藥典測(cè)定中應(yīng)用

更新時(shí)間:2021-02-03  |  點(diǎn)擊率:2172
  測(cè)量方法:
 
  本法系用液相色譜法(通則0512)測(cè)定藥材、飲片及制劑中的毒素(以毒素B1、毒素B2、毒素G1,毒素G2總量計(jì)),除另有規(guī)定外,按下列方法測(cè)定。
 
  液相色譜儀器構(gòu)成:
 
  等度液相色譜儀(高壓輸液泵一臺(tái)、熒光檢測(cè)器一臺(tái)、柱溫箱一臺(tái)、進(jìn)樣器1件、色譜柱一根等)
 
  柱后衍生儀:PCS-i220A/B


 
  色譜柱:PC C18 4.6×150mm,5μm
 
  高速離心機(jī):離心速度4000轉(zhuǎn)/分鐘以上
 
  溶劑過(guò)濾器
 
  超聲波清洗器
 
  固相萃取儀
 
  免疫親和柱
 
  分析天平:萬(wàn)分之一
 
  均質(zhì)器(高速攪拌器):攪拌速度大于11000轉(zhuǎn)/分鐘
 
  試劑
 
  甲醇:色譜純
 
  乙腈:色譜純
 
  0.05%的碘溶液
 
  超純水
 
  毒素B1.毒素B2、毒素G1、毒素G2對(duì)照品
 
  色譜條件
 
  檢測(cè)器:熒光檢測(cè)器
 
  色譜柱:PC C18 4.6×150mm,5μm
 
  流動(dòng)相:甲醇-乙腈-水(40∶18∶42)
 
  流速:1.0ml/min
 
  柱溫:40℃
 
  衍生溶液:0.05%的碘溶液(取碘0.5g,加入甲醇100ml使溶解,用水稀釋至1000ml制成)
 
  衍生化泵流速:0.2ml/min
 
  衍生化溫度:70℃
 
  激發(fā)波長(zhǎng)λex=360nm(或365nm),發(fā)射波長(zhǎng)λem=450nm
 
  混合對(duì)照品溶液的制備
 
  精密量取毒素混合標(biāo)準(zhǔn)品(毒素B1、毒素B2、毒素G1、毒素G2標(biāo)示濃度分別為1.0μg/ml、0.3μg/ml、1.0μg/ml、0.3μg/m1)0.5ml,置10ml量瓶中,用甲醇稀釋至刻度,作為儲(chǔ)備液。精密量取儲(chǔ)備液1ml,置25ml量瓶中,用甲醇稀釋至刻度,即得。
 
  供試品溶液的制備
 
  取供試品粉末約15g(過(guò)二號(hào)篩),精密稱(chēng)定,加入氯化鈉3g,置于均質(zhì)瓶中,精密加入70%甲醇溶液75ml,高速攪拌2分鐘(攪拌速度大于11000轉(zhuǎn)/分鐘),離心5分鐘(離心速度4000轉(zhuǎn)/分鐘),精密量取上清液15ml,置50ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,用微孔濾膜(0.45μm)濾過(guò),量取續(xù)濾液20.0ml,通過(guò)免疫親合柱,流速每分鐘3ml,用水20ml洗脫,洗脫液棄去,使空氣進(jìn)入柱子,將水?dāng)D出柱子,再用適量甲醇洗脫,收集洗脫液,置2ml量瓶中,并用甲醇稀釋至刻度,搖勻,即得。
 
  測(cè)定方法
 
  精密吸取上述混合對(duì)照品溶液20μl,注入液相色譜儀,測(cè)定峰面積。另精密吸取上述供試品溶液20μl,注入液相色譜儀,測(cè)定峰面積,計(jì)算出終結(jié)果。
 
  毒素B1、B2、G1、G2對(duì)照品色譜圖:


 
  以上是使用PCS-i220A/B柱后衍生儀 結(jié)果基線(xiàn)平穩(wěn) 峰型窄 檢出限低 檢測(cè)準(zhǔn)確 *方法要求。

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