連續(xù)流動化學(xué)作為一種新的藥物合成工藝開發(fā)技術(shù)，在過去的數(shù)年里取得了快速的發(fā)展，在藥品合成加工工藝提升中的使用也愈來愈多。下列是連續(xù)流動化學(xué)技術(shù)提升藥品合成全過程的案例。
01 依洛尼塞合成
依洛尼塞被納入世衛(wèi)組織基本藥物目錄，用以非洲昏睡病癥的第二階段醫(yī)治，也可用以治療艾滋病造成的肺炎?，F(xiàn)階段，它的首要功能是醫(yī)治女士多毛癥。以前報道的合成線路應(yīng)用了氫、氨和二氟一氯甲烷等氣體成分，因而在合成全過程中具有較大的安全風(fēng)險和空氣污染。尤其是，二氟一氯甲烷將對大氣層導(dǎo)致不可避免的危害，依據(jù)《蒙特利爾協(xié)議》逐漸被遺棄禁止。目前，用于制備依洛尼塞的多環(huán)節(jié)的連續(xù)流動化學(xué)技術(shù)方案如下：可以用三氟甲烷取代提供二氟甲基。根據(jù)改進(jìn)壓力條件進(jìn)行操縱，避免氟化物的流動速度起伏，將三氟甲烷氣體的使用量從3.00當(dāng)量降低到1.05當(dāng)量。耗時從23 h減少到23 min，轉(zhuǎn)換率貼近99%，產(chǎn)出率從37%提升到86%，實現(xiàn)24 mmol/h產(chǎn)能，大幅度降低了生產(chǎn)過程中的安全風(fēng)險并極大提升了藥物質(zhì)量。
02 環(huán)丙沙星合成
環(huán)丙沙星是氟喹諾酮類的廣譜抗菌劑，可用以醫(yī)治多種多樣細(xì)菌性感染，對革蘭氏陽性菌和革蘭氏陰性菌均有活性。合成環(huán)丙沙星連續(xù)流動化學(xué)過程的總停留的時間僅有9 min。反應(yīng)器部件由5個PFA線圈構(gòu)成，用管路將線圈連接在一起。通過乙?；磻?yīng)中清除了關(guān)鍵副產(chǎn)物二甲胺，在所有合成全過程中不用分離出來化工中間體。根據(jù)仔細(xì)確定反應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)，6步操作只需有一個線上后處理工藝流程，總產(chǎn)率可以達(dá)到60%，獲得高純度的環(huán)丙沙星，這也是對模塊化設(shè)計流動合成的填補(bǔ)。
03 伊馬替尼合成
伊馬替尼是一種用于治療癌癥的藥物，主要用于治療慢性粒細(xì)胞白血病(CML)和急性淋巴細(xì)胞白血病(ALL)。伊馬替尼可以抑制Bcr-Abl酪氨酸激酶，這也是費城染色體在CML中的構(gòu)成型出現(xiàn)異常遺傳基因物質(zhì)，可以阻隔Bcr-Abl陽性細(xì)胞系和費城染色體呈陽性CML中新鮮白血病細(xì)胞分化，誘發(fā)細(xì)胞壞死。合成伊馬替尼的多級別連續(xù)流動全過程總停留時間為34 min，一共有3個反應(yīng)器元器件用連接管連接在一起，在2-MeTHF/H2O雙相系統(tǒng)中開始反應(yīng)，最終離線提純后獲得IMATINIB，總產(chǎn)值率是56%。該方式的特性是應(yīng)用N，N-二甲基辛酰胺(DMO)作為雙相系統(tǒng)的有機(jī)化學(xué)協(xié)助溶劑，應(yīng)用雙相系統(tǒng)可以處理C-N交叉式協(xié)同反應(yīng)歷程中產(chǎn)生的無機(jī)副產(chǎn)物沉積問題。這條線路與之前的連續(xù)流動線路對比，正中間不用互換溶劑。
04 拉唑類藥物合成
拉唑類藥物是質(zhì)子泵抑制劑，主要運用于消化性潰瘍等疾病的治療。利用連續(xù)流動化學(xué)法合成以苯并咪唑為關(guān)鍵的一系列唑類藥物(如蘭索拉唑、雷貝拉唑等)。與間歇性合成對比，流動化學(xué)給制造和解決提供了較大的改進(jìn)，大大地減少了機(jī)器設(shè)備尺寸和能耗，提升了反應(yīng)速度，減少了雜質(zhì)殘渣的轉(zhuǎn)化生成，提升了生產(chǎn)量，變成了低成本、可持續(xù)性的技術(shù)方法。
連續(xù)流動已經(jīng)逐漸發(fā)展壯大變成新技術(shù)廣泛應(yīng)用，這種新型化學(xué)技術(shù)可用以各種類型的有機(jī)反應(yīng)，在合成藥品和天然產(chǎn)物的合成里都有運用。
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