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從流動(dòng)化學(xué)反應(yīng)的五大分類(lèi),看新藥分子設(shè)計(jì)的新途徑

更新時(shí)間:2024-01-22  |  點(diǎn)擊率:500
  01   氣-液反應(yīng)
 
  傳統(tǒng)的氣-液反應(yīng)在藥物合成過(guò)程中,由于分子在兩相間接觸面積小,需不斷的加壓、不間斷的攪拌才能完成,因此,在大規(guī)模生產(chǎn)過(guò)程中,若采用有毒氣體,不僅會(huì)增加反應(yīng)風(fēng)險(xiǎn),而且還會(huì)增加能源消耗。而流化床的反應(yīng)器體積較小,且以較長(zhǎng)的時(shí)間來(lái)提高產(chǎn)率為主,因此能較好地確保試驗(yàn)的安全性。
 
  一氧化碳(CO)作為一種重要的有機(jī)化合物,在醫(yī)藥領(lǐng)域中被廣泛應(yīng)用,但其無(wú)色、無(wú)味、有毒。當(dāng)前,許多團(tuán)隊(duì)都在采用流動(dòng)化學(xué)的方法來(lái)實(shí)現(xiàn)CO/Pd的羰基化反應(yīng)。在這些例子中,Ley等人報(bào)告了使用“管中管”(tube-in-tube)載氣設(shè)備進(jìn)行鈀催化羰基合成的例子。本項(xiàng)目擬在此基礎(chǔ)上,通過(guò)對(duì)分子篩結(jié)構(gòu)的優(yōu)化,實(shí)現(xiàn)對(duì)分子篩結(jié)構(gòu)和分子篩構(gòu)型的調(diào)控,并將其應(yīng)用到分子篩催化合成中。
 
  02   液-液反應(yīng)
 
  液-液反應(yīng)過(guò)程中,各相用注入泵輸送,并通過(guò)T形攪拌機(jī)實(shí)現(xiàn)基質(zhì)的混合。反應(yīng)分別在聚四氟乙烯(PTFE)盤(pán)管反應(yīng)器和有機(jī)玻璃片管反應(yīng)器中進(jìn)行。相對(duì)于傳統(tǒng)的分批反應(yīng),流動(dòng)反應(yīng)能夠極大地增大兩相的接觸面積,提高反應(yīng)的收率??ㄅ鍒F(tuán)隊(duì)報(bào)告了在液-液反應(yīng)系統(tǒng)中通過(guò)布歇爾-伯格反應(yīng)生成海因的工作。其中,醛類(lèi)、酮類(lèi)化合物與氰類(lèi)負(fù)離子發(fā)生鍵合,生成相應(yīng)的氰類(lèi)化合物,再與氨類(lèi)、CO2等進(jìn)行反應(yīng),構(gòu)建目標(biāo)雜環(huán)骨架[1]。
 
  氣態(tài)試劑借助于(NH4)2CO3的原位熱分解生成。通常,間歇式反應(yīng)要求把將羰基化合物、KCN、(NH4)2CO3等化合物在水或乙醇溶液中進(jìn)行循環(huán),通常需要幾個(gè)小時(shí),甚至幾天的時(shí)間。
 
  而在連續(xù)流動(dòng)法中,則是以醋酸乙酯為溶劑,以水為溶劑,在20巴的壓力下,將哈氏合金盤(pán)管反應(yīng)器的溫度提高到120°C。在此過(guò)程中,由于高溫高壓的存在,分解后的氣體能夠充分的與基質(zhì)充分的融合,因此,可以極大的減少反應(yīng)過(guò)程,提高反應(yīng)效率。
 
  03   液-液-固反應(yīng)
 
  已有研究?jī)H有一例在連續(xù)流條件下實(shí)現(xiàn)了醇的三相氧化。首先以四甲基哌啶氮氧化物(TEMPO)為載體,將其裝入高分子管內(nèi)。將含氯化鈉、溴化鉀的水相與苯甲醛在DCM中的溶液在Y形攪拌機(jī)中進(jìn)行混合[2]。在0°C,停留時(shí)間4。8min,各種伯醇和仲醇都能順利地氧化成相應(yīng)的醛類(lèi)和酮類(lèi)化合物,從而獲得理想的氣相色譜產(chǎn)率。
 
  04   固-液反應(yīng)
 
  在連續(xù)流中,含固相物質(zhì)的化學(xué)反應(yīng)大多發(fā)生在填料床反應(yīng)器內(nèi)。非均相催化反應(yīng)因無(wú)需額外的催化劑循環(huán)使用而成為該反應(yīng)的一個(gè)重要優(yōu)點(diǎn)。鈀催化環(huán)化碳-碳鍵、碳-雜原子偶聯(lián)反應(yīng)在構(gòu)建醫(yī)藥中間體方面具有廣泛應(yīng)用前景。當(dāng)前,有機(jī)硼(Suzuki-Miyaura)、烯烴(Mizo-roki-Heck)以及有機(jī)鋅(Negishi)等化合物的固-液反應(yīng)已被廣泛應(yīng)用于工業(yè)上。此外,也有一些研究表明,通過(guò)固-液法可以實(shí)現(xiàn)對(duì)不穩(wěn)定或者毒性較大的藥物中間體的合成。Alczar等人曾報(bào)道過(guò)以SiliaCat-DPP-Pd為載體,具有良好的吸附性能和不易脫吸的特點(diǎn)[3]。
 
  在此基礎(chǔ)上,通過(guò)對(duì)反應(yīng)條件的優(yōu)化,將其與氯代芳基及芳基三氟甲基磺酸酯反應(yīng),制備出一系列具有較高選擇性的雙芳基化合物。需要指出的是,在基質(zhì)濃度為0。15M,反應(yīng)溫度為60°C時(shí),只需5分鐘即可完成轉(zhuǎn)化。
 
  05   氣-液-固反應(yīng)
 
  在醫(yī)藥工業(yè)中,催化加氫是一種非常重要的反應(yīng),它是一種非常有前途的催化加氫反應(yīng)。氫氣被裂解為氫原子,加入到不飽和的碳-碳鍵中,最后由催化劑表面脫附而獲得所需要的化合物。這些重要的反應(yīng)不僅可以實(shí)現(xiàn)對(duì)烯烴,炔烴,芳香烴等化合物的多個(gè)催化體系,還可以實(shí)現(xiàn)對(duì)腈,酰胺,疊氮,硝基,羰基等化合物的多個(gè)催化體系。
 
  在氣-液-固三元體系中,催化氫化是一種可行的方法。Jones團(tuán)隊(duì)報(bào)告了一個(gè)具有革新意義的持續(xù)加氫反應(yīng)體系,它是通過(guò)一個(gè)綜合的電解池將去離子水進(jìn)行電解來(lái)生產(chǎn)氫的。在該反應(yīng)中,無(wú)需使用氫氣罐,極大地減少了安全隱患。所產(chǎn)生的氫在電控閥門(mén)的控制下,被送入了一種由多孔鈦顆粒組成的反應(yīng)器,保證了充分的混合[4]。
 
  在此基礎(chǔ)上,將混合氣送入高精度的加熱型填料床,并利用可調(diào)的背壓調(diào)節(jié)器對(duì)其進(jìn)行調(diào)節(jié),實(shí)現(xiàn)對(duì)工藝參數(shù)的實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)。本系統(tǒng)適用于10攝氏度至150攝氏度,最高壓力為100巴,因此可大大減少加氫的危險(xiǎn)。更引人注目的是,當(dāng)用重水取代電解水中的去離子水時(shí),也有可能將氘元素引入到藥物分子中。這將為新型藥物分子的設(shè)計(jì)開(kāi)辟新的途徑[5]。
 
  歐世盛科技推出的微反應(yīng)加氫平臺(tái)具有更高的效率和選擇性。微通道反應(yīng)器可以很容易地用于放大反應(yīng),放大效應(yīng)較小。在催化劑開(kāi)發(fā)方面,微通道反應(yīng)器的進(jìn)一步發(fā)展將滿(mǎn)足更好的選擇性和更高的周轉(zhuǎn)次數(shù)以及提高穩(wěn)定性的需要。

 
  參考文獻(xiàn)
 
 
  [1]安亭旺,于錦,明衛(wèi)星,紀(jì)璐,劉嵩,鄢冬茂.連續(xù)流微反應(yīng)技術(shù)在硝基加氫反應(yīng)中的應(yīng)用[J].染料與染色,2022,59(05):51-55,43.
 
 
  [2]樂(lè)型茂,朱相武,周嘉第,余志群.連續(xù)流重氮化反應(yīng)技術(shù)研究進(jìn)展[J].浙江化工,2022,53(03):17-28.
 
 
  [3]王枝闊,滕忠華,余志群.連續(xù)流氧化反應(yīng)技術(shù)研究進(jìn)展[J].浙江化工,2022,53(03):29-35.
 
 
  [4]趙啟莽,李軍峰,毛志鵬,楊紅軍,朱夢(mèng)驚,項(xiàng)扶委,陳建.微反應(yīng)技術(shù)在氫化反應(yīng)中的應(yīng)用進(jìn)展[J].化肥設(shè)計(jì),2022,60(01):6-12,27.
 
  [5]程廣業(yè),連續(xù)流反應(yīng)技術(shù)在藥物分子合成中的應(yīng)用研究.中國(guó)科技期刊數(shù)據(jù)庫(kù),工業(yè)A.

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